¿Qué son los factores de transferencia?

Son moléculas naturales extraídas de la naturaleza, para que el sistema inmunológico este más activo de lo que sucede en nuestro cuerpo, así mismo nuestro sistema inmunológico podrá estar más fuerte y derrotar a cualquier virus o bacteria.

“La primera leche materna fue denominada calostro, donde se encuentran los factores de transferencia, además ayuda a nutrir el cuerpo. El calostro lo puede tomar un niño o un adulto” - Alberto Flores 

¿Cuándo fue descubierto y cómo?

Fue descubierto en 1949, por el Dr. Sherwood Lawrence, a través de una prueba de leucocitos de una persona que tuvo tuberculosis, fue cuando descubrió que al infectar a las personas sanas no hubo alguna reacción a esta enfermedad, evidenciando la inmunidad que fue denominada como factor de transferencia.

Nuestras conductoras Vania y Celeste tuvieron la oportunidad de entrevistar a Alberto Flores , quien es un especialista en los factores de transferencia y nos va a informar más sobre el sistema inmunológico y cómo mejorar nuestra salud y hábitos a los que deberíamos seguir para vivir más de 100 .

¿Cómo funciona el sistema inmunológico con el factor de transferencia?

Alberto Flores nos comenta que el sistema impermeable está conformado por cantidades de células “B”, células “C” y los factores de transferencia. Este conjunto de células están dentro de nuestra sangre, ya que tenemos los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas, también nos comenta que el sistema impermeable va a proteger a nuestro cuerpo de cualquier virus o bacteria, avisando a los demás órganos que podrían ser dañado 

¿Qué hacer para que nuestro sistema inmunológico sea eficiente y para pasar más de 100 años?

Lo que Alberto flores nos quiere mostrar son las mejores rutinas y hábitos para que nuestro cuerpo se mantenga joven. Como las 6 claves para pasar los 100 años, las cuales son los siguientes:

1- Nutrición: Eliminar la comida chatarra, ya que es dañina para los órganos.
2-Dormir 8 horas: Dormir sin el celular, sin distracciones, luces apagadas, etc.
3-Hacer ejercicio: Se recomienda caminar rápido al menos 30 minutos diarios o hacer cualquier otra actividad física.
4-Amor: Vivir feliz, tranquilo, sin preocupacion, respirar ente ocasiones difíciles.
5-Cero remedios: Solo consumir en emergencia por una semana máxima, no abusar con los medicamentos.
6-Suplementos naturales: Los suplementos del factor de transferencia nos ayudan mucho a protegernos de las enfermedades, por nuestra mala alimentación y hábitos.

Imaginemos un animal que pueda producir su propia Clorofila. Sabemos que las plantas, usando sus hojas, captan electrones para convertir CO₂ en glucosa. Esa compuesto lo almacenan vía almidones para luego ser cosechadas en los tubérculos, azúcares y frutales. Pues eso ya lo sabemos y es una maravilla. La ley natural es que las plantas realizen la fotosíntesis para transformar la luz del sol en los nutrientes que necesitan para sobrevivir.

Por contraparte, los animales deben consumir plantas u otros animales para obtener dichos nutrientes, puesto que no pueden aprovechar la luz del sol del a misma forma que las plantas. Esta noción, sin embargo, la deja en entredicho un animal que, robando genes a las algas marinas de las que se alimenta, puede realizar la fotosíntesis: la Elysa Clorotica.

Elysia Chlorotica: El único ser del reino animal que realiza fotosíntesis

La Elysia chlorotica es una babosa marina que vive en el litoral norteamericano, desde Nueva Escogia hasta Florida. Desde los años 1970 se sabe que este animal roba sus cloroplastos (las partes de la célula vegetal que contienen clorofila y que se encargan de la fotosíntesis) a la alga marina Vaucheria litorea. Así, si algo le pasara a su principal fuente de alimento, la E. chlorotica podría realizar la fotosíntesis para no morirse de hambre, en lo que encuentra más comida.

Sidney Pierce, de la Universidad del Sur de Florida, y otros investigadores descubrieron cómo es que la Elysia chlorotica puede mantener los cloroplastos dentro de sí y mantenerlos en funcionamiento por alrededor de 9 meses – ¡incluso más que las mismas algas marinas que los produjeron! Lo que pasa es que la E. chlorotica aloja los cloroplastos dentro de sus propias células digestivas, en donde siguen realizando la fotosíntesis. En su investigación, Pierce y sus colegas descubrieron que los cromosomas de la babosa tienen genes de la V. litorea capaces de trabajar con las proteínas de los cloroplastos y la producción de clorofila.

Así, demostraron que uno de genes de las algas necesarios para reparar daño a los cloroplastos y mantenerlos en funcionamiento ya se encontraba presente en ella. Por lo tanto, como esa cualidad ya se encuentra interiorizada, la Elysia chlorotica es capaz de transmitirla a la siguiente generación que será capaz, de igual manera, de realizar la fotosíntesis. El proceso de incorporación o traspaso de genes de un organismo a otro es conocido como transferencia de genes horizontal, y es característico de las bacterias. Sin embargo, saber que existe un ser más complejo que también la realiza podría ser buen indicio para la evolución de la terapia génica en seres humanos. La razón es que cuando se logra incorporar un gen de un organismo a otro exitosamente, no es necesario esperar miles de años para que ocurra la evolución: ésta bien podría ocurrir de una generación a otra. Podemos encontrar mas información aquí.

Wikipedia nos la describe

Elysia chlorotica, de nombre común “esmeralda oriental”, es una pequeña especie de un molusco gasterópodo opistobranquio marino. Esta babosa de mar superficialmente se parece a un nudibranquio, de todas maneras no pertenece a esta ramificación de gasterópodos. En cambio, es un miembro de la rama Sacoglossa, las babosas de mar que chupan savia. Algunos miembros de este grupo utilizan los cloroplastos del alga que comen. A este fenómeno se le conoce como cleptoplastia. Elysia chlorotica es una de las babosas “potenciadas por la luz solar”, utilizando este tipo de energía. Esta babosa vive en una relación endosimbiótica subcelular con cloroplastos del alga marina heterokonta Vaucheria litorea. Su popularidad se debe a que se beneficia del proceso de fotosíntesis que hace Vaucheria litorea, pudiendo así nutrirse e incluso vivir meses.

La pregunta del Millón: ¿Podrían humanos alimentarse directamente con luz solar?

Será posible que podamos generar nutrientes que puedan alimentar directamente al humano, ya sea via intravenosa o vía oral los alimentos, de la misma forma que lo hacen estos moluscos invertebrados, que se han adaptado para poder nutrirse por meses sin alimento alguno, sólo usando fotosíntesis, eliminando de esa forma a los vegetales, por lo menos temporalmente, de la cadena alimenticia.

Imaginemos un panel solar, que genere un suero con nutrientes, el cual se inyecte a personas que por emergencia, accidente, o cualquier percance, se encuentren en peligro, en un desierto, isla inhabitada, naufragio y deba alimentarse, entonces es necesario aprender y entender, estudiar este único animalito que nos demuestra que la tecnología puede alcanzar un hito importante, aprendiendo de la naturaleza. Emulando a nuestra querida estudiada, podíamos facilmente sobrevivir un periodo alargado de tiempo donde antes fuera imposible. Hora de estudiarla y protegerla.

La Enzima Convertidora de Angiotensina  es una proteína trans-membrana la ECA2 que sirve como el principal punto de entrada a las células del coronavirus incluidos HCoV-NL63, SARS-CoV (el virus que causa el SARS), y SARS-CoV -2  (el virus que causa COVID-19).  Symbol report for ACE2

En 1958, el doctor Leonardo Skeggs, Jr. (1918-2002) consiguió explicar el funcionamiento de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Al principio, se subestimó la importancia de esta enzima para la regulación de la presión sanguínea. 14 años después del descubrimiento de la enzima de conversión de la angiotensina (1970), el farmacólogo Sergio H. Ferreira descubrió que el veneno de la jararaca o víbora lanceolada in vitro inhibe esta enzima. Asimismo, con el pentapéptido BPP5a contenido en este veneno de serpiente se aisló uno de los componentes efectivos.

La ACE2 está presente en la mayoría de los órganos: la ACE2 está adherida a la membrana celular de principalmente células alveolares de tipo II del pulmón, enterocitos del intestino delgado, células endoteliales arteriales y venosas y células del músculo liso arterial en la mayoría de los órganos. La expresión del ARNm de ACE2 también se encuentra en la corteza cerebral, el cuerpo estriado, el hipotálamo y el tallo cerebral. La expresión de ACE2 en las neuronas corticales y la glía las hace susceptibles a un ataque de SARS-CoV-2, que fue la posible base de la anosmia y la incidencia de déficits neurológicos observados en COVID-19.

Como la anosmia (pérdida de olfato) y la disgeusia (pérdida de gusto) se observan temprano en muchos pacientes con COVID-19, se sugirió que se considerara una pista anunciadora en COVID-19, [20] que posteriormente fue declarada como "síntomas significativos" en COVID-19 por la Academia Americana. de Otorrinolaringología - Cirugía de cabeza y cuello

Este proceso de entrada también requiere el cebado de la proteína S por la serina proteasa TMPRSS2 del hospedador, cuya inhibición se está investigando actualmente como un potencial terapéutico.  También se ha demostrado que la alteración de la glicosilación de la proteína S afecta significativamente la entrada del virus, lo que indica la importancia de las interacciones glucano-proteína en el proceso.

Esto ha llevado a algunos a plantear la hipótesis de que la disminución de los niveles de ACE2 en las células podría ayudar a combatir la infección. Por otro lado, se ha demostrado que la ECA2 tiene un efecto protector contra la lesión pulmonar inducida por virus al aumentar la producción del vasodilatador angiotensina 1-7.  Además, según estudios realizados en ratones, la interacción de la proteína de pico del coronavirus con ACE2 induce una caída en los niveles de ACE2 en las células a través de la internalización y degradación de la proteína y, por lo tanto, puede contribuir al daño pulmonar.

Se ha demostrado en estudios con roedores que tanto los inhibidores de la ECA como los bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (ARA) que se usan para tratar la hipertensión arterial regulan al alza la expresión de la ECA2, por lo que pueden afectar la gravedad de las infecciones por coronavirus. Una revisión sistemática y un meta análisis publicado el 11 de julio de 2012, encontró que "el uso de inhibidores de la ECA se asoció con una reducción significativa del 34% en el riesgo de neumonía en comparación con los controles". Además, "el riesgo de neumonía también se redujo en los pacientes tratados con inhibidores de la ECA que tenían un mayor riesgo de neumonía, en particular aquellos con accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca.

El uso de inhibidores de la ECA también se asoció con una reducción de la mortalidad relacionada con la neumonía, aunque estos resultados fueron menos sólidos que para el riesgo general de neumonía”. Un estudio de abril de 2020 de pacientes hospitalizados en la provincia de Hubei en China encontró una tasa de muerte del 3,7% para los pacientes hospitalizados que tenían hipertensión y tomaban inhibidores de la ECA o ARA II frente al 9,8% para pacientes hospitalizados con hipertensión que no toman tales medicamentos, lo que sugiere que los medicamentos no son dañinos y pueden ayudar contra el coronavirus.

A pesar de la falta de evidencia concluyente, algunos han abogado y otros han abogado por el cese del tratamiento con inhibidores de la ECA o ARB en pacientes con COVID-19 con hipertensión. Sin embargo, varias sociedades profesionales y organismos reguladores han recomendado la continuación del tratamiento estándar con inhibidores de la ECA y ARB.

Un estudio in vitro centrado en las primeras etapas de la infección encontró que la ECA2 soluble recombinante humana de grado clínico (hrsACE2) redujo la recuperación del SARS-CoV-2 de las células vero en un factor de 1.000 a 5.000. Enlace Informativo